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艾永兴

上传时间:2016-01-21点击率:45

一、基本信息

姓名:艾永兴

职称:教授   硕士研究生导师

生物化学与分子生物学   理学博士

教育部新世纪优秀人才

中国细胞生物学学会             理事

吉林省细胞生物学学会           常务理事

中国生物化学与分子生物学       会员

吉林省生物化学与分子生物学     会员

联系方式:

通信地址:吉林省长春市西安大路5333号基础楼

手  机:13804314800

 Email: aiyx@jlu.edu.cn ;   439420519@qq.com

二、学习与工作经历

教育背景

 20082~20113美国Delaware大学化学生物化学系博士后

 20039~20066吉林大学生物化学与分子生物学专业博士

 19969~20006解放军军需大学 药理与毒理学硕士

 19899~19937解放军农牧大学  畜牧学专业学士

工作经历

 20119~吉林大学教  授

 20069~20119吉林大学副教授

 199912~20069吉林大学讲  师

 19939~199912解放军军需大学助  教

三、教学相关

现主讲本科及研究生的细胞生物学,曾讲授生物化学、发酵工程、生物技术制药等课程。 所带2006级生物技术专业1班在2007年被学院评为优秀班级,本人被评为优秀班主任。

四、主要研究方向

 1.蛋白质泛素化修饰调控机制在MDV防控中的作用研究:2011年回国至今,研究方向主要集中在:

1)在MDV所致肿瘤的发生发展过程中泛素化调控的机制,其中包括病毒表达的具有去泛素化酶活性蛋白在MDV所致的淋巴瘤中的作用;此蛋白在MDV感染CD4+ T细胞所致免疫抑制过程中的作用;MDV整合机制。

2)用于泛素化及类泛素化的连接机制与分析技术的研究;

3)以Histone4为基础的转基因治疗靶向转运载体的研制。

以往的研究经历:

 2.PCNA泛素化修饰的研究:在泛素化修饰蛋白制备方法的研究中,成功应用化学法合成了大量高纯度泛素及SUMO修饰的PCNA,并具有完全的功能;同时还发现不同位点泛素化修饰的PCNA具有相同的功能;首次发现PCNA泛素化修饰的灵活性,这为DNA损伤修复相关研究提出了新的模式。研究论文发表在NatureNature Chemical Biology (2010年影响因子15.808),这一研究成果填补了在DNA损伤修复、肿瘤及基因组等研究领域中无高质量泛素化PCNA可用的空白。

 3.DNA聚合酶与泛素分子互作模式的研究:在此研究中,发现了DNA容错修复酶Polη与泛素相互作用的新机制,研究论文发表在Molecular Biosystems(2010影响因子3.8),这一成果为基因组DNA损伤修复机制的阐明及临床相关遗传病的治疗提供了新思路。

 4.新型抗癌药物的筛选:在进行以上两个项目研究的同时,还联合美国国立卫生研究院(NIH)9000多个化合物进行高通量筛选,发现两化合物能特异抑制USP1的活性,能抑制或杀灭癌细胞,与顺铂抗癌药有协同作用,并对其抗癌机理进行了初步探索。研究论文发表在CellChemistry & Biology上(2010年影响因子5.838)。

 5.端粒酶与MD发病机制的研究:在此研究中,发现p15INK4B可抑制MDV转化的T淋巴瘤细胞的增殖,同时也能抑制了端粒酶的活性;致瘤基因meq突变体L-MeqMD细胞的增殖无影响,进一步阐明MDV还可通过其他因子致瘤。

研究项目

 1.2013~2016年,主持人,MDV编码的去泛素化酶UL36的调节通路及致瘤机制研究,国家自然科学基金(批准号31272528),81万元。

         2.2013~2015年,主持人,MDV编码的去泛素化酶UL36的功能研究,教育部“新世纪优秀人才支持计划”,(编号:NCET-12-023250万元。

 3.2011~2015年,主持,MDV编码的去泛素化酶UL36的研究,吉林大学引进人才启动基金(批准号4305050102Q3),50万元。

 4.2005~2007年,主持,细胞周期蛋白p15在肿瘤调控中的作用,博士启动基金(农学部905070406006),5万元。

 5.2009~2011年,主要参加人,马立克氏病发病机理与端粒酶相关性的研究,国家自然科学基金,(批准号3087185030万元。

 6.2007~2009年,主要参加人,端粒酶在艾美球虫致病机制中的分子生物学研究。国家自然科学基金(批准号30671580)27万元。

部分研究成果及发表文章

专利:

 1. 一种基因治疗用载体蛋白及其制备方法和用途.专利号:20140272758.0(授权)

 2. 融合蛋白SUMO1-PLA2及制备方法和医用用途.专利号:201510333868.8

 3. 融合蛋白SUMO3-PLA2及制备方法和医用用途.专利号:201510334750.7

部分相关发表论文

 1.Chen, J., Ai, Y., Wang, J., Haracska, L., and Zhuang, Z. (2010) Chemically ubiquitylated PCNA as a probe for eukaryotic translesion DNA synthesis, Nat Chem Biol 6, 270-272. (IF15.8082010)共同第一作者

 2.Ai, Y., Wang, J., Johnson, R. E., Haracska, L., Prakash, L., and Zhuang, Z. (2011) A novel ubiquitin binding mode in the S. cerevisiae translesion synthesis DNA polymerase eta, Mol Biosyst 7, 1874-1882.IF3.825 (2010)

第一作者

 3.Cai, Y., Ai, Y., Zhao, Q., Li, J., Yang, G., Gong, P., Wang, Q., Hou, H., Zhang, G., Li, L., Yang, J., Li, H., Zheng, J., Li, S., and Zhang, X. (2011) Cloning and characterization of telomerase reverse transcriptase gene in Trichinella spiralis, Parasitol Res. 共同第一作者

  4.Yuan, X., Wang, J., Zhu, X., Zhang, Z., Ai, Y., Sun, G., Wang, Z., and Liu, G. (2011) Effect of Copper on Levels of Collagen and Alkaline Phosphatase Activity from Chondrocytes in Newborn Piglets In Vitro, Biol Trace Elem Res. 通讯作者

  5.Hao, L. L., Yu, H., Zhang, Y., Sun, S. C., Liu, S. C., Zeng, Y. Z., Ai, Y. X., and Jiang, H. Z. (2011) Single nucleotide polymorphism analysis of exons 3 and 4 of IGF-1 gene in pigs, Genet Mol Res 10, 1689-1695.通讯作者

  6.Leng, B. F., Qiu, J. Z., Dai, X. H., Dong, J., Wang, J. F., Luo, M. J., Li, H. E., Niu, X. D., Zhang, Y., Ai, Y. X., and Deng, X. M. (2011) Allicin reduces the production of alpha-toxin by Staphylococcus aureus, Molecules 16, 7958-7968.通讯作者

 7. Pan F, Wu H, Liu J, Ai Y, Meng X, Meng R, et al. Complete genome sequence of Escherichia coli O157:H7 lytic phage JL1. Archives of virology. 2013;158(11):2429-32.通讯作者

 8. Zhuang, Z., and Ai, Y. (2010) Processivity factor of DNA polymerase and its expanding role in normal and translesion DNA synthesis, Biochim Biophys Acta 1804, 1081-1093.

  9.Chen, J., Dexheimer, T. S., Ai, Y., Liang, Q., Villamil, M. A., Inglese, J., Maloney, D. J., Jadhav, A., Simeonov, A., and Zhuang, Z. (2011) Selective and Cell-Active Inhibitors of the USP1/ UAF1 Deubiquitinase Complex Reverse Cisplatin Resistance in Non-small Cell Lung Cancer Cells, Chem Biol 18, 1390-1400.

 10.Burkhart, R. A., Peng, Y., Norris, Z. A., Tholey, R., Talbott, V. A., Liang, Q., Ai, Y., Miller, K., Lal, S., Cozzitorto, J. A., Witkiewicz, A. K., Yeo, C. J., Gehrmann, M., Napper, A., Winter, J. M., Sawicki, J. A., Zhuang, Z., and Brody, J. R. (2013) Mitoxantrone targets human ubiquitin-specific peptidase 11 (USP11) and is a potent inhibitor of pancreatic cancer cell survival, Molecular cancer research 11(8):901-11.

 11.赵程程,邓晨,于佩峰,王梦云,吴山力,吕岩,艾永兴. chUSP1 His594Ala突变使其去泛素化酶活性丧失[J]. 中国兽医学报,2015,05:745-750.

 12.邓晨,郑海南,于佩峰,张鑫,吴山力,王梦云,吕岩,艾永兴. Intein融合表达鸡IL-2蛋白的多克隆抗体制备[J]. 中国兽医学报,2015,06:889-894.

 13.于佩峰,邓晨,赵卜斯,王梦云,吕岩,杨德才,于子洋,艾永兴. SUMO1-IL2融合蛋白的表达纯化[A]. 中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会.全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十三次学术交流会论文摘要汇编[C].中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会:,2014:1.

 14.王梦云,邓晨,于佩峰,吕岩,杨德才,于子洋,艾永兴. MDV编码的UL36基因在MDCC-MSB1细胞中表达情况的鉴定[A]. 中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会.全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十三次学术交流会论文摘要汇编[C].中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会:,2014:1.

 15.郑海南,邓晨,王梦云,金雯,吴山力,吕岩,于子阳,艾永兴. 马立克病毒UL36~(USP)蛋白的表达及其抗体制备[J]. 中国兽医学报,2014,05:712-716.

 16.赵程程,郑海南,吴山力,郑梅竹,杨德才,张玉静,艾永兴. 鸡去泛素化相关因子1基因原核表达载体的构建及表达[J]. 中国兽医学报,2013,(01):85-88.

 17.李明谦,张鹏,张大伟,官员,马强,房希碧,于浩,郝林琳,艾永兴,刘松财. 红松松子壳多糖对Hela细胞增殖的影响[J]. 中国兽医学报,2013,(03):409-413.

 18.艾永兴,赵程程,郑海南,吴山力,张玉静. 病毒编码的泛素化酶与去泛素化酶的研究进展[A]. 中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会.全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编[C].中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会:,2012:4

 19.郑海南,赵程程,吴涵,吴山力,张玉静,艾永兴. MDV被膜蛋白UL36的去泛素化活性研究[A]. 中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会.全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编[C].中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会:,2012:1

 20.吴山力,赵程程,郑海南,张玉静,艾永兴. 以组蛋白为核心的基因转染[A]. 中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会.全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编[C].中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会:,2012:4.

 21.赵程程,郑海南,吴山力,吴涵,张玉静,艾永兴. USP1基因的克隆及原核表达[A]. 中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会.全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编[C].中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会:,2012:2.

 22.赵程程,郑海南,吴山力,吴涵,艾永兴. UAFl基因的克隆及原核表达[A]. 中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会.全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编[C].中国畜牧兽医学会动物生理生化学分会:,2012:2.